Methylenblau Methylthioniniumchlorid Hersteller

Anmol Chemicals ist der Pionierhersteller von Methylenblau, pharmazeutischen Hilfsstoffen, Lebensmittel- und Aromachemikalien in Indien. Wir bieten halales und koscheres Methylenblau an, das in einer nach ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) und cGMP zertifizierten Einrichtung hergestellt wird. Unsere Gruppe verfügt über mehrere Produktionsstätten auf der ganzen Welt, die von Lohnherstellern und Vertretern in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Europa, den USA und China unterstützt werden, und verfügt über mehrere verbundene Produktionsstätten in ganz Indien. Alle Informationen zu Physik, Chemie, Anwendungen, Verwendung und Technologie zur Herstellung von Methylenblau finden Sie auf diesen Seiten.

Die Einheiten verfügen über eine oder mehrere Zertifizierungen wie FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Methylthioniniumchlorid, Methylenblau Hersteller

Methylenblau wird auch Basisblau 9 (CI 52015) - 3,7-Bis-(dimethylamino)-phenazathoniumchlorid - 3,7-Bis-(dimethylamino)-5-phenothiaziniumchlorid - Methylenblau (CI 52015) - Methylthioninchlorid genannt - Lösungsmittelblau 8 (CI 52015) - Schweizerblau - Tetramethylthioninchlorid - Urolenblau

Die technischen Daten von Methylenblau in handelsüblicher Qualität lauten wie folgt:
Chemische Formel: C16H18N3CIS
Molekulargewicht: 319,85 g/Mol
Chemische Bezeichnung: 3,7-Bis(dimethylamino)-phenazathioniumchlorid Tetramethylthioninchlorid
CAS-Nummer 61-73-4
Aussehen: Dunkelgrünes kristallines Pulver
Gehalt (als Basis): 80 % – 85 %
Gehalt (auf Trockenbasis): 98 %
Trocknungsverlust: 10 % – 20 %
Löslichkeit: Klarblaue Lösung
Aschegehalt: maximal 1 %
Restlösungsmittel: Keine
Aluminium: 100 ppm maximal
Cadmium: 1 ppm maximal
Chrom:
Kupfer: 50 ppm maximal
Zinn: 10 ppm maximal
Eisen:
maximal
Quecksilber: Nil
Molybdän: maximal 10 ppm

Methylenblau USP
C16H18ClN3S - 3H2O -- 373,90
Phenothiazin-5-ium, 3,7-bis(dimethylamino)-, Chlorid, Trihydrat.
CI Basic Blue 9 Trihydrat [CAS-Nummer 7220-79-3]
Wasserfrei 319.86 [CAS-Nummer 61-73-4]

Methylenblau enthält nicht weniger als 98,0 Prozent und nicht mehr als 103,0 Prozent C16H18ClN3S, berechnet auf getrockneter Basis.

Trocknungsverlust : 4 Stunden bei 75°C und einem Druck von nicht mehr als 5 mm Hg trocknen: Es verliert zwischen 8,0 % und 18,0 % seines Gewichts.
Glührückstand : nicht mehr als 1,2 %.
Arsen: Bereiten Sie die Testzubereitung vor, indem Sie 0,375 g mit 10 ml Wasser in der Arsenwasserstofferzeugungsflasche mischen. 15 ml Salpetersäure und 5 ml Perchlorsäure zugeben, mischen und vorsichtig erhitzen, bis starke Perchlorsäuredämpfe entstehen. Abkühlen, die Seiten des Kolbens mit Wasser abspülen und erneut zu starken Dämpfen erhitzen. Wieder abkühlen, die Seiten des Kolbens abspülen und zu Dämpfen erhitzen. Kühlen, mit Wasser auf 52 ml verdünnen und 3 ml Salzsäure zugeben: Die resultierende Lösung erfüllt die Anforderungen des Tests, wobei die Zugabe von 20 ml 7 N Schwefelsäure, die für das Verfahren vorgeschrieben ist, weggelassen wird. Die Grenze liegt bei 8 ppm.
Kupfer oder Zink: 1,0 g in einem Porzellantiegel bei möglichst niedriger Temperatur entzünden, bis der gesamte Kohlenstoff oxidiert ist. Kühlen Sie den Rückstand ab, fügen Sie 15 ml 2 N Salpetersäure hinzu und kochen Sie 5 Minuten lang. Die gekühlte Lösung filtrieren und alle Rückstände mit 10 ml Wasser waschen. Zu dem kombinierten Filtrat und Waschwasser wird ein Überschuss an 6 N Ammoniumhydroxid hinzugefügt und die Lösung in einen 50-ml-Messkolben filtriert. Waschen Sie den Niederschlag mit kleinen Portionen Wasser, geben Sie die Waschflüssigkeiten zum Filtrat, verdünnen Sie die Lösung mit Wasser auf das Volumen und mischen Sie. Zu 25 ml der Lösung 10 ml Schwefelwasserstoff TS geben: Innerhalb von 5 Minuten tritt keine Trübung auf (Fehlen von Zink). Jede erzeugte dunkle Farbe überschreitet nicht die einer Kontrolle, die durch Kochen einer Menge Kupfersulfat hergestellt wurde, die 200 g Kupfer entspricht.mit 15 ml 2 N Salpetersäure für 5 Minuten und durch Behandeln dieser Lösung wie oben beschrieben, beginnend mit „Filtern der abgekühlten Lösung“ (0,02 % Kupfer).
Chromatographische Reinheit: Eine genau abgewogene Menge Methylenblau quantitativ in Methanol auflösen, um eine Testlösung mit 1,0 mg pro ml zu erhalten. Eine geeignete Menge USP-Methylenblau in Methanol auflösen, um eine Standardlösung mit einer Konzentration von 100 g pro ml zu erhalten. Verdünnen Sie einen Teil dieser Lösung quantitativ mit Methanol, um eine verdünnte Standardlösung mit einer Konzentration von 10 @g pro ml zu erhalten. Tragen Sie jeweils 5 @l der Testlösung, der Standardlösung und der verdünnten Standardlösung auf eine geeignete dünnschichtchromatographische Platte auf, die mit einer 0,25-mm-Schicht aus octadecylsilanisiertem chromatographischem Kieselgel beschichtet ist. Lassen Sie die Flecken trocknen und entwickeln Sie das Chromatogramm in einer Chromatographiekammer mit einem Lösungsmittelsystem, das aus einer Mischung der oberen Schicht besteht, die von einer gut geschüttelten Mischung aus Wasser, n-Butanol,

Methylthioniniumchlorid BP oder Methylthioniniumchlorid Ph Eur wird ebenfalls geliefert .

Exporte nach USA, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Dubai, Südafrika, Tansania, Kenia, Nigeria, Ägypten, Uganda, Türkei, Mexiko, Brasilien, Chile, Argentinien, Europa Niederlande, Italien, Spanien, Deutschland, Portugal, Frankreich, Malaysia, Indonesien, Thailand, Vietnam, Korea, Japan usw.

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